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Fattore 2 Dna, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Fattore 2 Dna: La protrombina o fattore II della coagulazione, svolge un ruolo fondamentale nella coagulazione in quanto la sua attivazione in trombina consente la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e quindi la formazione del coagulo.
Il fattore V Leiden e la protrombina 20210 (PT 20210) sono delle mutazioni geniche che possono essere ereditate dai genitori e possono determinare una coagulazione anomala del sangue.
I test per le mutazioni del Fattore V Leiden (FVL) e della protrombina 20210 (PT 20210) possono essere utilizzati in modo combinato, per contribuire all’identificazione delle cause di formazione inappropriata di un coagulo (trombo) come la trombosi venosa profonda (TVP) e/o il tromboembolismo venoso (TEV).
Il test genetico permette di individuare se l’individuo ha una o due copie del gene Fattore V Leiden o PT 20210; nel primo caso l’individuo è eterozigote; nel secondo caso è omozigote per la variante genica.
Un individuo con la mutazione PT 20210 è molto raro che sia omozigote. Gli individui eterozigoti avranno un aumento moderato della produzione di trombina, con un rischio maggioredi 2.5-3 volte di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV)
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