Trombofilia Familiare Genetica Base, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Trombofilia Familiare Genetica Base: La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.
È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di:
- Tromboembolismo venoso
- Complicanze ostetriche
- Aborti ricorrenti
- Pre-eclamsia o Gestosi
- Sindrome HELLPA
A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come:
– Obesità
– Ridotta mobilità
– Taglio cesareo
– Fattori endocrini
Il test da noi proposto va ad analizzare le mutazioni co-responsabili di questa patologia:
1. Mutazione Fattore V Leiden
2. Mutazione Fattore II
3. Mutazione MTHFR C677
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.