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Trombofilia Familiare Genetica Intermedia, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi di laboratorio, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Trombofilia Familiare Genetica Intermedia : La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.
È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 6 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa)
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