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Dna Fetale (Malattie Monogeniche Fetali), è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Dna Fetale (Malattie Monogeniche Fetali) : analisi di tutti i cromosomi + studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali + analisi delle più importanti malattie monogeniche fetali dalla betalassemia alla sordità congenita fino alla acondroplasia e numerose altre.
Test prenatale non invasivo per lo screening delle malattie monogeniche fetali basato sul sequenziamento di nuova generazione (NGS). Vengono esaminate varie condizioni genetiche clinicamente significative che non sono rilevabili dall’attuale tecnologia NIPT, consentendo di eseguire uno screening più completo.
Indicazioni: - Dalla 10° settimana di gestazione - Età paterna avanzata (>40 anni) - Anomalie ecografiche come NT aumentata e ossa lunghe accorciate - Per evitare una procedura diagnostica invasiva - Rischio per le condizioni genetiche oggetto di screening - Per chi desidera effettuare uno screening completo
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Preparazione Dna Fetale (Malattie Monogeniche Fetali)
richiesta medica obbligatoria.occorre consenso firmato del ginecologo/genetista.
campione analisi: sangue
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Via Tommaso Giovani Blanch, Piazza Nazionale, 23, 80143 Napoli Na
Medico Ginecologia
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